届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2026/09/24 / 今後、製造・販売予定がないため。

サンファイバーおなかのミカタ

K221撤回届等株式会社タイヨーラボ届出日 2025/08/27加工食品(錠剤、カプセル剤等)

整腸・お通じ肌の保湿肌の弾力・ハリ

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品に含まれるグアーガム分解物(食物繊維)には、腸に届いて善玉菌(ビフィズス菌)を増やし、腸内環境を良好にする機能、便秘気味の方のお通じを改善する機能、やや軟らかめの便を改善しておなかの調子を整える機能、肌のバリア機能を高めてうるおいを守り、肌弾力を維持することで肌の健康に役立つ機能が報告されています。

グアーガム分解物 (食物繊維)を関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1日1本を目安に、お飲み物などによく溶かしてお召し上がりください。。含有量 グアーガム分解物(食物繊維):5.1 g。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2025/08/27
  2. 販売開始予定日2025/12/21
  3. 変更日2026/05/07
  4. 撤回日2026/09/24

届出の概要

届出番号K221
届出者株式会社タイヨーラボ(法人番号 3010401011567)
商品名サンファイバーおなかのミカタ
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称食物繊維含有食品
機能性関与成分名グアーガム分解物 (食物繊維)
一日当たりの摂取目安量1日1本を目安に、お飲み物などによく溶かしてお召し上がりください。
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量グアーガム分解物(食物繊維):5.1 g
機能性関与成分を含む原材料名グアーガム分解物
想定する主な対象者健常者、便秘気味の健常者、便がやや軟らかめの健常者
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
PRISMA声明PRISMA2020
情報開示するウェブサイトhttps://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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