届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2025/11/20 / 販売予定がないため。

FemBe(フェムビ―)β

K11撤回届等株式会社日本漢方届出日 2025/05/16加工食品(錠剤、カプセル剤等)

ストレス月経周期

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには、日常生活における一時的な精神的ストレスをやわらげる機能、日中の眠気をやわらげる機能、月経周期が正常な健常成人女性の月経前の一時的な晴れない気分の改善に役立つことが報告されています。

ラフマ由来ヒペロシド、 ラフマ由来イソクエルシトリンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1日当たり2粒を目安にお召し上がりください。。含有量 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン:ラフマ由来ヒペロシド 1 mg、 ラフマ由来イソクエルシトリン 1 mg。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2025/05/16
  2. 販売開始予定日2025/09/14
  3. 撤回日2025/11/20

届出の概要

届出番号K11
届出者株式会社日本漢方(法人番号 7010401108211)
商品名FemBe(フェムビ―)β
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称ラフマ葉抽出物含有加工食品
機能性関与成分名ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
一日当たりの摂取目安量1日当たり2粒を目安にお召し上がりください。
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン:ラフマ由来ヒペロシド 1 mg、 ラフマ由来イソクエルシトリン 1 mg
機能性関与成分を含む原材料名ラフマ葉抽出物
想定する主な対象者健常成人、月経周期が正常な健常成人女性
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
PRISMA声明PRISMA2020
情報開示するウェブサイトhttps://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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