届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2025/04/23 / 今後販売の予定がないため。

ミライト 乳酸菌UREX(ユーレックス)

J757撤回届等帝人株式会社届出日 2024/10/29加工食品(錠剤、カプセル剤等)

膣内環境

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品には乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus)および乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri)が含まれます。乳酸菌GR-1および乳酸菌RC-14には、膣内環境を良好にし、膣内の調子を整える機能が報告されています。

乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus)および乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri)を関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 2粒(560mg)。含有量 乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus) 乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri):乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus):5億個 乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri):5億個。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2024/10/29
  2. 販売開始予定日2025/01/06
  3. 変更日2025/04/22
  4. 撤回日2025/04/23

届出の概要

届出番号J757
届出者帝人株式会社(法人番号 8120001077489)
商品名ミライト 乳酸菌UREX(ユーレックス)
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称乳酸菌含有食品
機能性関与成分名乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus)および乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri)
一日当たりの摂取目安量2粒(560mg)
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus) 乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri):乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus):5億個 乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri):5億個
機能性関与成分を含む原材料名乳酸菌混合末(マルトデキストリン、乳酸菌末(生菌)、ショ糖)
想定する主な対象者膣内細菌叢のニュージェントスコアが高め、細菌性膣症に罹患していない健常な成人女性
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地日本タブレット株式会社 第3工場 住所 京都府宇治市槇島町目川87 日本タブレット株式会社 第4工場 住所 京都府宇治市槇島町目川126-2
情報開示するウェブサイトhttps://www.melito.jp/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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