届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2026/03/06 / 発売予定がなくなったから

レバパワーZ

J547撤回届等株式会社クロコス届出日 2024/08/13加工食品(錠剤、カプセル剤等)

肝機能尿酸値

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品には、インドマンゴスチン由来ガルシノールが含まれます。インドマンゴスチン由来ガルシノールには、健康な人の健常域でやや高めの血中ALT値、AST値を低下させる機能があることが報告されています。血中ALT値とAST値は、肝臓の健康状態を示す指標の一つです。本品には、ルテオリンが含まれます。ルテオリンには尿酸値が高めな方の尿酸値を下げる機能が報告されています。

インドマンゴスチン由来ガルシノール、ルテオリンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1日当たり3粒を目安にお召し上がりください。。含有量 インドマンゴスチン由来ガルシノール、ルテオリン:インドマンゴスチン由来ガルシノール:18.0mg、ルテオリン:10mg。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2024/08/13
  2. 販売開始予定日2024/10/21
  3. 変更日2025/03/25
  4. 撤回日2026/03/06

届出の概要

届出番号J547
届出者株式会社クロコス(法人番号 8290001091192)
商品名レバパワーZ
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称菊の花抽出物加工食品
機能性関与成分名インドマンゴスチン由来ガルシノール、ルテオリン
一日当たりの摂取目安量1日当たり3粒を目安にお召し上がりください。
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量インドマンゴスチン由来ガルシノール、ルテオリン:インドマンゴスチン由来ガルシノール:18.0mg、ルテオリン:10mg
機能性関与成分を含む原材料名インドマンゴスチン抽出物、菊の花抽出物(菊の花抽出物、澱粉分解物)
想定する主な対象者健常成人、尿酸値が高めな健常人
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地・株式会社東洋新薬 鳥栖工場   佐賀県鳥栖市弥生が丘7-28 ・株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク   佐賀県鳥栖市弥生が丘3-1-2
情報開示するウェブサイトhttps://haju.jp/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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