撤回届が提出された届出等（消費者庁の一覧で濃い灰色） 撤回日 2026/01/14 ／ 販売予定がないため
ラフマプラス
J153撤回届等DUEN合同会社届出日 2024/05/13加工食品(錠剤、カプセル剤等)
表示しようとする機能性（届出表示・原文）
本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには月経周期が正常な健常成人女性の月経前の一時的な晴れない気分の軽減と睡眠の質（起床時の睡眠に対する満足感）の向上に役立つことが報告されています。
ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1粒。含有量 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン：ラフマ由来ヒペロシド：1ｍｇ、ラフマ由来イソクエルシトリン：1ｍｇ。
機能性の根拠の種類
- 最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）
- 最終製品に関するシステマティックレビュー
- 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー
日付
- 届出日2024/05/13
- 販売開始予定日2024/08/13
- 変更日2025/04/15
- 撤回日2026/01/14
届出の概要
| 届出番号 | J153 |
|---|---|
| 届出者 | DUEN合同会社（法人番号 5011003009353） |
| 商品名 | ラフマプラス |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 名称 | ラフマ葉エキス末含有加工食品 |
| 機能性関与成分名 | ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン |
| 一日当たりの摂取目安量 | 1粒 |
| 摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量 | ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン：ラフマ由来ヒペロシド：1ｍｇ、ラフマ由来イソクエルシトリン：1ｍｇ |
| 機能性関与成分を含む原材料名 | ラフマ葉エキス末 |
| 想定する主な対象者 | 月経周期が正常な健常成人女性 |
| 販売状況（届出日から60日経過した場合） | 販売休止中 |
| 状態 | 撤回届等根拠：消費者庁の検索結果一覧の網掛け |
| 製造者氏名又は製造所名及び所在地 | 株式会社玄聖 第一工場 東京都西多摩郡瑞穂町箱根ケ崎東松原19-6 株式会社サプリメントジャパン 東京都西多摩郡瑞穂町長岡３丁目７番地６ |
| 情報開示するウェブサイト | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/ |
消費者庁の詳細（様式Ⅰ）を開く各項目は消費者庁の全届出CSV（届出者が届け出た内容）を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。
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