届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2026/07/01

フェミオシス 乳酸菌+大豆イソフラボン

J1331撤回届等株式会社ハナミスイ届出日 2025/03/18加工食品(錠剤、カプセル剤等)

骨

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品には、乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus)、乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri)、及び大豆イソフラボンが含まれます。乳酸菌GR-1及び乳酸菌RC-14には、腟内環境を良好にし、腟内の調子を整える機能が報告されています。大豆イソフラボンには骨の成分の維持に役立つ機能あることが報告されています。

乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus)、乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri)、大豆イソフラボンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1日3粒を目安に、水やぬるま湯などとともに、かまずにお召し上がりください。。含有量 乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus)、乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri)、大豆イソフラボン:乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus):5億個、乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri):5億個、大豆イソフラボン:25mg。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2025/03/18
  2. 販売開始予定日2025/06/01
  3. 撤回日2026/07/01

届出の概要

届出番号J1331
届出者株式会社ハナミスイ(法人番号 6011101056131)
商品名フェミオシス 乳酸菌+大豆イソフラボン
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称乳酸菌含有加工食品
機能性関与成分名乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus)、乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri)、大豆イソフラボン
一日当たりの摂取目安量1日3粒を目安に、水やぬるま湯などとともに、かまずにお召し上がりください。
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus)、乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri)、大豆イソフラボン:乳酸菌GR-1(Lactobacillus rhamnosus):5億個、乳酸菌RC-14(Lactobacillus reuteri):5億個、大豆イソフラボン:25mg
機能性関与成分を含む原材料名乳酸菌混合末(マルトデキストリン、ロイテリ菌末、スクロース、ラムノーサス菌末)(デンマーク製造)、大豆胚芽抽出物
想定する主な対象者腟内細菌叢のニュージェントスコアが高め、細菌性腟症に罹患していない健常な成人女性、骨の健康が気になる健常な中高年女性
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地株式会社三協 日の出工場 静岡県富士市伝法3178-1 大渕工場 静岡県富士市大淵2362-1
情報開示するウェブサイトhttps://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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