届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

トップ › 届出 › I929

撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2026/03/03 / 当該商品の販売、製造を中止したため。

コレステライフα

I929撤回届等株式会社ヘルシープラス届出日 2023/12/12加工食品(錠剤、カプセル剤等)

コレステロール血管の機能

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品には、松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3が含まれます。松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3には、悪玉(LDL)コレステロールや総コレステロールを下げる機能、加齢とともに低下する血管のしなやかさ(柔軟性)(血管を締め付けた後の血管の拡張度)の維持に役立つ機能があることが報告されています。

松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3を関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1日当たり2粒を目安にお召し上がりください。。含有量 松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3:2.46㎎。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2023/12/12
  2. 販売開始予定日2024/02/20
  3. 変更日2025/10/14
  4. 撤回日2026/03/03

届出の概要

届出番号I929
届出者株式会社ヘルシープラス(法人番号 4040001107803)
商品名コレステライフα
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称松樹皮抽出物加工食品
機能性関与成分名松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3
一日当たりの摂取目安量1日当たり2粒を目安にお召し上がりください。
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3:2.46㎎
機能性関与成分を含む原材料名松樹皮抽出物
想定する主な対象者悪玉(LDL)コレステロールが正常域(140 mg/dL未満)であるが高めの方、健常な中高年の方
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
再届出再届出(既届出食品の届出番号 G1244)
製造者氏名又は製造所名及び所在地・株式会社東洋新薬 鳥栖工場   佐賀県鳥栖市弥生が丘7-28 ・株式会社東洋新薬 インテリジェンスパーク   佐賀県鳥栖市弥生が丘3-1-2
情報開示するウェブサイトhttps://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

松樹皮由来プロシアニジンB1及びB3で届出を考えている事業者さまへ

原料メーカーの研究レビューで届出できるかの見立て、届出表示の案づくり、届出資料の作成、届出後に商品ページ・パッケージへ書ける範囲の確認までを支援しています。提出は事業者さまご自身のアカウントから行います。

届出支援の内容を見る 相談する