撤回届が提出された届出等（消費者庁の一覧で濃い灰色） 撤回日 2026/02/06 ／ 終売の為
ブルーベリー＆ルテインＥＸ（イーエックス）
I917撤回届等株式会社野口医学研究所(旧社名：株式会社ドルフィン・バリュー・アップ１０号)届出日 2023/11/20加工食品(錠剤、カプセル剤等)
表示しようとする機能性（届出表示・原文）
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度（はっきりした輪郭を持たず、濃淡の差が少ない模様を識別する視機能）やグレア回復（まぶしさから回復する視機能）の改善、ブルーライトなどの光ストレスを軽減する機能があることが報告されています。
ルテイン、ゼアキサンチンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 2粒。含有量 ルテイン、ゼアキサンチン：10mg、2mg。
機能性の根拠の種類
- 最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）
- 最終製品に関するシステマティックレビュー
- 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー
日付
- 届出日2023/11/20
- 販売開始予定日2024/03/01
- 変更日2025/09/17
- 撤回日2026/02/06
届出の概要
| 届出番号 | I917 |
|---|---|
| 届出者 | 株式会社野口医学研究所(旧社名：株式会社ドルフィン・バリュー・アップ１０号)（法人番号 5010401174296） |
| 商品名 | ブルーベリー＆ルテインＥＸ（イーエックス） |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 名称 | ブルーベリーエキス含有食品 |
| 機能性関与成分名 | ルテイン、ゼアキサンチン |
| 一日当たりの摂取目安量 | 2粒 |
| 摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量 | ルテイン、ゼアキサンチン：10mg、2mg |
| 機能性関与成分を含む原材料名 | マリーゴールド色素 |
| 想定する主な対象者 | 健常者 |
| 販売状況（届出日から60日経過した場合） | 販売休止中 |
| 状態 | 撤回届等根拠：消費者庁の検索結果一覧の網掛け |
| 製造者氏名又は製造所名及び所在地 | アピ株式会社 池田工場 岐阜県揖斐郡池田町小牛743-1 アピ株式会社 揖斐川工場 岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547-3 |
| 情報開示するウェブサイト | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/ |
消費者庁の詳細（様式Ⅰ）を開く各項目は消費者庁の全届出CSV（届出者が届け出た内容）を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。
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