インドマンゴスチンタブレットＬ I909
届出者 株式会社東洋新薬／届出日 2023/11/17／加工食品(錠剤、カプセル剤等)
表示しようとする機能性（届出表示・原文）
本品にはインドマンゴスチン由来ガルシノールが含まれます。インドマンゴスチン由来ガルシノールには、健康な人の健常域でやや高めの血中ALT値、AST値を低下させる機能があることが報告されています。血中ALT値とAST値は、肝臓の健康状態を示す指標の一つです。
届出の概要
| 届出番号 | I909 消費者庁の詳細（様式Ⅰ）を開く |
|---|---|
| 届出日 | 2023/11/17 |
| 届出者 | 株式会社東洋新薬（法人番号 2290001018226） |
| 商品名 | インドマンゴスチンタブレットＬ |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 名称 | インドマンゴスチン抽出物含有加工食品 |
| 機能性関与成分名 | インドマンゴスチン由来ガルシノール |
| 一日当たりの摂取目安量 | 1日当たり2粒を目安にお召し上がりください。 |
| 一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量 | インドマンゴスチン由来ガルシノール：18.0 mg |
| 機能性関与成分を含む原材料名 | インドマンゴスチン抽出物 |
| 想定する主な対象者 | 健常成人 |
| 販売開始予定日 | 2024/01/20 |
| 販売状況（届出日から60日経過した場合） | 販売休止中 |
| 前回の自己点検報告月 | 2026/3 |
| 状態 | 網掛けなし（根拠：消費者庁の検索結果一覧の網掛け） |
| 変更日 | 2026/06/15 |
| 機能性の評価方法 | 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー |
| PRISMA声明 | PRISMA2020 |
| 情報開示するウェブサイト | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/ |
各項目は消費者庁の全届出CSV（届出者が届け出た内容）を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。
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