届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2026/03/26 / 終売のため

眼仙CLEAR(がんせんクリア)

I865撤回届等株式会社イオス届出日 2023/11/09加工食品(錠剤、カプセル剤等)

睡眠疲労感ストレス眼の機能

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンは、眼の黄斑色素量を増加、維持する働きがあり、コントラスト感度(色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみを緩和する視機能)とグレア回復(まぶしさから回復する視機能)のサポート、ブルーライトなどの光ストレス、一時的な精神ストレス、眼の疲労感の軽減に役立ち、睡眠の質を高める機能があることが報告されています。

ルテイン、ゼアキサンチンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1日2粒を目安に、水またはぬるま湯でかまずにお召し上がりください。。含有量 ルテイン、ゼアキサンチン:ルテイン20mg、ゼアキサンチン4.08mg。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2023/11/09
  2. 販売開始予定日2024/01/12
  3. 変更日2025/10/07
  4. 撤回日2026/03/26

届出の概要

届出番号I865
届出者株式会社イオス(法人番号 8290001026140)
商品名眼仙CLEAR(がんせんクリア)
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称アサイー、マリーゴールド色素含有加工食品
機能性関与成分名ルテイン、ゼアキサンチン
一日当たりの摂取目安量1日2粒を目安に、水またはぬるま湯でかまずにお召し上がりください。
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量ルテイン、ゼアキサンチン:ルテイン20mg、ゼアキサンチン4.08mg
機能性関与成分を含む原材料名マリーゴールド色素
想定する主な対象者1日6時間以上パソコンやスマートフォンを使う方(ブルーライトに触れる機会の多い方)
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地三生医薬株式会社 南陵工場     静岡県富士宮市南陵12番 三生医薬株式会社 阿幸地工場    静岡県富士宮市阿幸地町334 三生医薬株式会社 依田橋工場    静岡県富士市今泉花の木643-2 三生医薬株式会社 依田橋第二工場  静岡県富士市今泉字三条319-1 三生医薬株式会社 富士根工場    静岡県富士宮市小泉1661-1
情報開示するウェブサイトhttps://www.e-eos.com/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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