届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2025/03/27 / 発売予定がないため。

ねむリラクc

I375撤回届等株式会社ディーエイチシー(旧社名:OPI・50株式会社)届出日 2023/06/20加工食品(錠剤、カプセル剤等)

睡眠血流体温・冷え

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、ヒハツ由来ピペリン類が含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには、睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)を高める機能が報告されています。 ヒハツ由来ピペリン類には、冷えにより低下した末梢血流を正常に整え、冷えによる末梢(手)の体温(皮膚表面温度)の低下を軽減する機能が報告されています。

ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、ヒハツ由来ピペリン類を関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 3粒。含有量 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、ヒハツ由来ピペリン類:ラフマ由来ヒペロシド:1mg、ラフマ由来イソクエルシトリン:1mg、ヒハツ由来ピペリン類:120μg。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2023/06/20
  2. 販売開始予定日2024/01/31
  3. 変更日2024/12/02
  4. 撤回日2025/03/27

届出の概要

届出番号I375
届出者株式会社ディーエイチシー(旧社名:OPI・50株式会社)(法人番号 1010401170497)
商品名ねむリラクc
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称ラフマ葉エキス末含有食品
機能性関与成分名ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、ヒハツ由来ピペリン類
一日当たりの摂取目安量3粒
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、ヒハツ由来ピペリン類:ラフマ由来ヒペロシド:1mg、ラフマ由来イソクエルシトリン:1mg、ヒハツ由来ピペリン類:120μg
機能性関与成分を含む原材料名ラフマ葉エキス末、ヒハツエキス末(デキストリン、ヒハツエキス)
想定する主な対象者睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者・健常な女性(疾病に罹患している者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地株式会社シェフコ 栃木工場:栃木県鹿沼市下永野926 宇都宮工場:栃木県鹿沼市深程字東山990-33宇都宮西中核工業団地内
情報開示するウェブサイトhttps://www.dhc.co.jp

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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