届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2024/10/01 / 販売予定がなくなったため

オリザ ルテイン

H820撤回届等オリザ油化株式会社届出日 2022/11/21加工食品(錠剤、カプセル剤等)

ストレス記憶・認知機能眼の機能紫外線からの肌の保護

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品には、ルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン・ゼアキサンチンには、目の黄斑部の色素量を上昇させる働きがあり、紫外線やブルーライトなどの光ストレスからの保護や、コントラスト感度(色の濃淡を識別し、ぼやけ、かすみを緩和する視機能)やグレア回復(まぶしさから回復する視機能)を改善する機能が報告されています。また、年齢とともに低下する認知機能の一部である判断力(変化する状況に応じて適切に対処したり、推論したりする能力)、注意力(一つのことに集中したり、複数の物事に注意を向けられる能力)を維持することが報告されています。

ルテイン、ゼアキサンチンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1日2粒を目安に、水またはぬるま湯と一緒にお召し上がりください。。含有量 ルテイン、ゼアキサンチン:ルテイン:10 mg ゼアキサンチン:2 mg。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2022/11/21
  2. 販売開始予定日2023/04/01
  3. 変更日2024/08/26
  4. 撤回日2024/10/01

届出の概要

届出番号H820
届出者オリザ油化株式会社(法人番号 5180001082362)
商品名オリザ ルテイン
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称ルテイン・ゼアキサンチン含有加工食品
機能性関与成分名ルテイン、ゼアキサンチン
一日当たりの摂取目安量1日2粒を目安に、水またはぬるま湯と一緒にお召し上がりください。
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量ルテイン、ゼアキサンチン:ルテイン:10 mg ゼアキサンチン:2 mg
機能性関与成分を含む原材料名マリーゴールド色素
想定する主な対象者目のぼやけやかすみが気になる健常成人、注意力や思考の柔軟性が気になる健常高齢者
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地中日本カプセル株式会社 本社工場 岐阜県大垣市荒尾町229-2 中日本カプセル株式会社 養老工場 岐阜県養老郡養老町一色1176
情報開示するウェブサイトhttps://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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