朝のルテイン
H601網掛けなし一般社団法人健康長寿届出日 2022/10/06加工食品(錠剤、カプセル剤等)
表示しようとする機能性（届出表示・原文）
本品にはルテイン、ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン、ゼアキサンチンには、加齢とともに減少する目の中の黄斑色素の密度を高める働きがあり、ブルーライトなどの光の刺激を和らげ、コントラスト感度（かすみやぼやけを軽減し、くっきり見る力）を改善する機能があることが報告されています。
ルテイン、ゼアキサンチンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1本。含有量 ルテイン、ゼアキサンチン：40mg、 2.4mg。
機能性の根拠の種類
- 最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）
- 最終製品に関するシステマティックレビュー
- 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー
日付
- 届出日2022/10/06
- 販売開始予定日2022/12/16
- 変更日2026/06/09
届出の概要
| 届出番号 | H601 |
|---|---|
| 届出者 | 一般社団法人健康長寿（法人番号 9011005005041） |
| 商品名 | 朝のルテイン |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 名称 | ルテイン、ゼアキサンチン含有食品 |
| 機能性関与成分名 | ルテイン、ゼアキサンチン |
| 一日当たりの摂取目安量 | 1本 |
| 摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量 | ルテイン、ゼアキサンチン：40mg、 2.4mg |
| 機能性関与成分を含む原材料名 | ルテイン：マリーゴールド色素 ゼアキサンチン：マリーゴールド色素 |
| 想定する主な対象者 | 眼に疲労を感じている成人健常者 |
| 販売状況（届出日から60日経過した場合） | 販売中 |
| 前回の自己点検報告月 | 2026/1 |
| 状態 | 網掛けなし根拠：消費者庁の検索結果一覧の網掛け |
| 製造者氏名又は製造所名及び所在地 | 株式会社新日本メディカル 本社工場 〒192-0032東京都八王子市石川町2096-5 |
| 情報開示するウェブサイト | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/ |
消費者庁の詳細（様式Ⅰ）を開く各項目は消費者庁の全届出CSV（届出者が届け出た内容）を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。
ルテインで届出を考えている事業者さまへ
原料メーカーの研究レビューで届出できるかの見立て、届出表示の案づくり、届出資料の作成、届出後に商品ページ・パッケージへ書ける範囲の確認までを支援しています。提出は事業者さまご自身のアカウントから行います。