届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

トップ › 届出 › H278

撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2026/03/26 / 終売したため

疲労ケアW

H278撤回届等株式会社FRACORA(旧社名:株式会社協和)届出日 2022/06/17加工食品(錠剤、カプセル剤等)

疲労感

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品にはユーグレナグラシリスEOD-1株由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして)が含まれます。ユーグレナグラシリスEOD-1株由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして)には、日常生活における一時的な精神的・身体的疲労感を軽減する機能があることが報告されています。

ユーグレナグラシリスEOD-1株由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして)を関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 3粒。含有量 ユーグレナグラシリスEOD-1株由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして):350mg。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2022/06/17
  2. 販売開始予定日2022/08/20
  3. 変更日2025/12/16
  4. 撤回日2026/03/26

届出の概要

届出番号H278
届出者株式会社FRACORA(旧社名:株式会社協和)(法人番号 6013101003286)
商品名疲労ケアW
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称ユーグレナグラシリス・5-アミノレブリン酸リン酸塩含有食品
機能性関与成分名ユーグレナグラシリスEOD-1株由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして)
一日当たりの摂取目安量3粒
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量ユーグレナグラシリスEOD-1株由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして):350mg
機能性関与成分を含む原材料名ユーグレナグラシリス末
想定する主な対象者健康な成人
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地三生医薬株式会社 大渕工場     静岡県富士市大淵4527-7 三生医薬株式会社 阿幸地工場    静岡県富士宮市阿幸地町334 三生医薬株式会社 依田橋工場    静岡県富士市今泉花の木643-2 三生医薬株式会社 依田橋第二工場  静岡県富士市今泉字三条319-1 三生医薬株式会社 富士根工場    静岡県富士宮市小泉1661-1
情報開示するウェブサイトhttp://www.fracora.com

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

ユーグレナグラシリスEOD-1株由来パラミロン(β-1,3-グルカンとして)で届出を考えている事業者さまへ

原料メーカーの研究レビューで届出できるかの見立て、届出表示の案づくり、届出資料の作成、届出後に商品ページ・パッケージへ書ける範囲の確認までを支援しています。提出は事業者さまご自身のアカウントから行います。

届出支援の内容を見る 相談する