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Re:luxnese(リラクネーゼ) H241

届出者 株式会社プラセス製薬/届出日 2022/06/09/加工食品(その他)

睡眠

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)の向上に役立つことが報告されています。

届出の概要

届出番号H241 消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く
届出日2022/06/09
届出者株式会社プラセス製薬(法人番号 8290001019747)
商品名Re:luxnese(リラクネーゼ)
食品の区分加工食品(その他)
名称混合茶
機能性関与成分名ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
一日当たりの摂取目安量1包(2g)
一日当たりの摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン:ラフマ由来ヒペロシド:1mg、 ラフマ由来イソクエルシトリン:1mg
機能性関与成分を含む原材料名ラフマ葉抽出物
想定する主な対象者睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者
販売開始予定日2022/09/02
前回の自己点検報告月2026/3
状態網掛けなし(根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け)
変更日2025/09/16
機能性の評価方法機能性関与成分に関するシステマティックレビュー
製造者氏名又は製造所名及び所在地有限会社リーフプラン  〒534-0012 大阪府大阪市旭区中宮4-4-7 日本ランチェスター工業株式会社 〒651-1516 兵庫県神戸市北区赤松台1-5-2
情報開示するウェブサイトhttps://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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