届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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ビフィプラス100

H1324網掛けなし株式会社エクセレントメディカル届出日 2023/03/13加工食品(錠剤、カプセル剤等)

整腸・お通じ目や鼻の不快感

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品にはビフィズス菌BB536が含まれます。ビフィズス菌BB536には、大腸の腸内環境を改善し、おなかの調子を整える機能や花粉、ホコリ、ハウスダストなどによる鼻の不快感を軽減する機能が報告されています。

ビフィズス菌BB536を関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1粒。含有量 ビフィズス菌BB536:100億個。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2023/03/13
  2. 販売開始予定日2023/06/01
  3. 変更日2026/08/05

届出の概要

届出番号H1324
届出者株式会社エクセレントメディカル(法人番号 6210001009088)
商品名ビフィプラス100
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称ビフィズス菌(生菌)利用食品
機能性関与成分名ビフィズス菌BB536
一日当たりの摂取目安量1粒
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量ビフィズス菌BB536:100億個
機能性関与成分を含む原材料名ビフィズス菌末(でん粉、ビフィズス菌(乳成分を含む))
想定する主な対象者健常者(鼻の不快感が気になる方、おなかの調子を整えたい方)
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売中
前回の自己点検報告月2026/3
状態網掛けなし根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
PRISMA声明PRISMA2009
情報開示するウェブサイトhttps://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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