撤回届が提出された届出等（消費者庁の一覧で濃い灰色） 撤回日 2026/03/26 ／ 生産終了のため
クロワールアイ・Ｑプラス
G593撤回届等株式会社エーエルジャパン届出日 2021/09/09加工食品(錠剤、カプセル剤等)
表示しようとする機能性（届出表示・原文）
本品には、ルテイン・ゼアキサンチンが含まれます。ルテイン・ゼアキサンチンには以下の機能が報告されています。①目の黄斑部の色素密度を上昇させる。②ブルーライトなどの光の刺激から目を保護する。③コントラスト感度（ぼやけの緩和によりくっきり見る力）を改善することにより目の調子を整える。④加齢に伴い低下する、認知機能の一部である注意力（一つの事に集中したり、複数の物事に注意を向けられる能力）や思考の柔軟性（変化する身の回りの状況に応じて適切に考え方を修正し対処する能力）を維持する。
ルテイン・ゼアキサンチンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1粒。含有量 ルテイン・ゼアキサンチン：ルテイン10mg、ゼアキサンチン2mg。
機能性の根拠の種類
- 最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）
- 最終製品に関するシステマティックレビュー
- 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー
日付
- 届出日2021/09/09
- 販売開始予定日2021/11/18
- 変更日2025/07/16
- 撤回日2026/03/26
届出の概要
| 届出番号 | G593 |
|---|---|
| 届出者 | 株式会社エーエルジャパン（法人番号 7130001023947） |
| 商品名 | クロワールアイ・Ｑプラス |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 名称 | アサイーフリーズドライパウダー含有食品 |
| 機能性関与成分名 | ルテイン・ゼアキサンチン |
| 一日当たりの摂取目安量 | 1粒 |
| 摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量 | ルテイン・ゼアキサンチン：ルテイン10mg、ゼアキサンチン2mg |
| 機能性関与成分を含む原材料名 | マリーゴールド色素 |
| 想定する主な対象者 | 目のぼやけが気になる健常成人、注意力や思考の柔軟性が気になる健常高齢者 |
| 販売状況（届出日から60日経過した場合） | 販売休止中 |
| 状態 | 撤回届等根拠：消費者庁の検索結果一覧の網掛け |
| 製造者氏名又は製造所名及び所在地 | 三生医薬株式会社 南陵工場 静岡県富士宮市南陵12番 三生医薬株式会社 阿幸地工場 静岡県富士宮市阿幸地町334 三生医薬株式会社 依田橋工場 静岡県富士市今泉花の木643-2 三生医薬株式会社 依田橋第二工場 静岡県富士市今泉字三条319-1 三生医薬株式会社 富士根工場 静岡県富士宮市小泉1661-1 |
| 情報開示するウェブサイト | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/ |
消費者庁の詳細（様式Ⅰ）を開く各項目は消費者庁の全届出CSV（届出者が届け出た内容）を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。
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