撤回届が提出された届出等（消費者庁の一覧で濃い灰色） 撤回日 2024/06/26 ／ 販売予定がない為
腸内リズム２
G403撤回届等キューオーエル・ラボラトリーズ株式会社届出日 2021/07/26加工食品(錠剤、カプセル剤等)
表示しようとする機能性（届出表示・原文）
本品にはビフィズス菌BB536が含まれます。ビフィズス菌BB536には、腸内環境を良好にし、腸の調子を整える機能が報告されています。
ビフィズス菌BB536を関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1粒。含有量 ビフィズス菌BB536：20億個。
機能性の根拠の種類
- 最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）
- 最終製品に関するシステマティックレビュー
- 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー
日付
- 届出日2021/07/26
- 販売開始予定日2021/11/15
- 変更日2024/01/04
- 撤回日2024/06/26
届出の概要
| 届出番号 | G403 |
|---|---|
| 届出者 | キューオーエル・ラボラトリーズ株式会社（法人番号 9010001145900） |
| 商品名 | 腸内リズム２ |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 名称 | ビフィズス菌末含有加工食品 |
| 機能性関与成分名 | ビフィズス菌BB536 |
| 一日当たりの摂取目安量 | 1粒 |
| 摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量 | ビフィズス菌BB536：20億個 |
| 機能性関与成分を含む原材料名 | ビフィズス菌末（デンプン、ビフィズス菌乾燥原末） |
| 想定する主な対象者 | おなかの調子を整えたい健康な成人（ただし、妊産婦及び授乳婦を除く。） |
| 販売状況（届出日から60日経過した場合） | 販売休止中 |
| 状態 | 撤回届等根拠：消費者庁の検索結果一覧の網掛け |
| 製造者氏名又は製造所名及び所在地 | 三生医薬株式会社 大渕工場 静岡県富士市大淵4527-7 三生医薬株式会社 阿幸地工場 静岡県富士宮市阿幸地町334 三生医薬株式会社 依田橋工場 静岡県富士市今泉花の木643-2 三生医薬株式会社 依田橋第二工場 静岡県富士市今泉字三条319-1 三生医薬株式会社 富士根工場 静岡県富士宮市小泉1661-1 |
| 情報開示するウェブサイト | www.qol.co.jp |
消費者庁の詳細（様式Ⅰ）を開く各項目は消費者庁の全届出CSV（届出者が届け出た内容）を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。
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