撤回届が提出された届出等（消費者庁の一覧で濃い灰色） 撤回日 2024/12/24 ／ 生産終了のため。
Ｎ－アセチルグルコサミンロコモＤＸ（ディーエックス）
G234撤回届等株式会社エーエルジャパン届出日 2021/06/09加工食品(錠剤、カプセル剤等)
表示しようとする機能性（届出表示・原文）
本品にはN‐アセチルグルコサミンとブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンが含まれています。N‐アセチルグルコサミンは、ひざ関節の動きの悩みを改善することが報告されています。歩行や階段の昇り降り時に、ひざ関節が気になる方に適しています。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンは、年齢とともに低下する足の筋力に作用することにより、中高年の歩く力の維持に役立つことが報告されています。
N‐アセチルグルコサミン、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1日3粒を目安にかまずに水 などでお召し上がりください。。含有量 N-アセチルグルコサミン、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン：N-アセチルグルコサミン：410㎎、 ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン：7.2㎎。
機能性の根拠の種類
- 最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）
- 最終製品に関するシステマティックレビュー
- 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー
日付
- 届出日2021/06/09
- 販売開始予定日2021/08/20
- 変更日2024/04/01
- 撤回日2024/12/24
届出の概要
| 届出番号 | G234 |
|---|---|
| 届出者 | 株式会社エーエルジャパン（法人番号 7130001023947） |
| 商品名 | Ｎ－アセチルグルコサミンロコモＤＸ（ディーエックス） |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 名称 | N-アセチルグルコサミン・ブラックジンジャー抽出物含有食品 |
| 機能性関与成分名 | N‐アセチルグルコサミン、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン |
| 一日当たりの摂取目安量 | 1日3粒を目安にかまずに水 などでお召し上がりください。 |
| 摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量 | N-アセチルグルコサミン、ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン：N-アセチルグルコサミン：410㎎、 ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン：7.2㎎ |
| 機能性関与成分を含む原材料名 | N-アセチルグルコサミン（国内製造）、ブラックジンジャー抽出物(ブラックジンジャーエキス、デキストリン) |
| 想定する主な対象者 | 健康な中高年齢者 |
| 販売状況（届出日から60日経過した場合） | 販売休止中 |
| 状態 | 撤回届等根拠：消費者庁の検索結果一覧の網掛け |
| 製造者氏名又は製造所名及び所在地 | 三生医薬株式会社 大渕工場 静岡県富士市大淵4527-7 三生医薬株式会社 阿幸地工場 静岡県富士宮市阿幸地町334 三生医薬株式会社 依田橋工場 静岡県富士市今泉花の木643-2 三生医薬株式会社 依田橋第二工場 静岡県富士市今泉字三条319-1 三生医薬株式会社 富士根工場 静岡県富士宮市小泉1661-1 |
| 情報開示するウェブサイト | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/ |
消費者庁の詳細（様式Ⅰ）を開く各項目は消費者庁の全届出CSV（届出者が届け出た内容）を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。
Ｎ‐アセチルグルコサミンで届出を考えている事業者さまへ
原料メーカーの研究レビューで届出できるかの見立て、届出表示の案づくり、届出資料の作成、届出後に商品ページ・パッケージへ書ける範囲の確認までを支援しています。提出は事業者さまご自身のアカウントから行います。