届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2026/04/28

華のあゆみ

G1438撤回届等株式会社Koloha届出日 2022/03/31加工食品(錠剤、カプセル剤等)

睡眠関節筋肉・歩行

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品にはサケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。 サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲンには、中高年健常者のひざ関節の曲げ伸ばしを伴う動きを改善する機能があることが報告されています。正座する、階段の上り下り、しゃがむ、立ち上がる、走る等の際にひざ関節が気になる方に適しています。 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)の向上に役立つことが報告されています。

サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1粒。含有量 サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン:サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン:16mg/1粒、サケ軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン:16mg/1粒、ラフマ由来ヒペロシド:1mg/1粒、ラフマ由来イソクエルシトリン:1mg/1粒。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2022/03/31
  2. 販売開始予定日2022/06/01
  3. 変更日2023/06/19
  4. 撤回日2026/04/28

届出の概要

届出番号G1438
届出者株式会社Koloha(法人番号 8011001125538)
商品名華のあゆみ
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称ラフマ葉エキス末・鮭鼻軟骨抽出物含有食品
機能性関与成分名サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
一日当たりの摂取目安量1粒
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン:サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン:16mg/1粒、サケ軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン:16mg/1粒、ラフマ由来ヒペロシド:1mg/1粒、ラフマ由来イソクエルシトリン:1mg/1粒
機能性関与成分を含む原材料名サケ鼻軟骨由来プロテオグリカン、サケ鼻軟骨由来非変性Ⅱ型コラーゲン:サケ鼻軟骨抽出物 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン:ラフマ葉抽出物
想定する主な対象者ひざ関節に違和感のある健常な中高年・睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地・日本タブレット株式会社 第3工場 京都府宇治市槇島町目川87 ・日本タブレット株式会社 第4工場 京都府宇治市槇島町目川126-2
情報開示するウェブサイトhttps://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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