届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2026/03/03 / 販売が終了したため

スニズトップ

G1120撤回届等白鳥製薬株式会社届出日 2022/01/18加工食品(錠剤、カプセル剤等)

目や鼻の不快感

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品にはうずら卵由来オボムコイドが含まれます。うずら卵由来オボムコイドは、花粉、ダニ、ハウスダストなどによる目、鼻の不快感を緩和させることが報告されています。

うずら卵由来オボムコイドを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1回2粒。含有量 うずら卵由来オボムコイド:80 μg。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2022/01/18
  2. 販売開始予定日2022/03/30
  3. 変更日2025/12/02
  4. 撤回日2026/03/03

届出の概要

届出番号G1120
届出者白鳥製薬株式会社(法人番号 5040001014486)
商品名スニズトップ
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称うずら卵粉末含有食品
機能性関与成分名うずら卵由来オボムコイド
一日当たりの摂取目安量1回2粒
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量うずら卵由来オボムコイド:80 μg
機能性関与成分を含む原材料名うずら卵粉末
想定する主な対象者花粉、ダニ、ハウスダストなどにより、目や鼻に不快感を有している成人男女
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地本品は、次の製造工場にて原料から中間製品の生産・製造および品質管理を行っている。 PHYTEO LABORATOIRE 11 rue de Montbazon, MONTS, 37269, France GMP:認証取得(French National Agency for Medicines and Health Product Safety GMP) 本品は、次の製造工場にて中間製品から最終的な容器包装に入れる工程および品質管理を行っている。 清光薬品工業株式会社 千葉県習志野市津田沼6-11-24 GMP:認証取得(公益財団法人日本健康・栄養食品協会GMP)
情報開示するウェブサイトhttps://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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