撤回届が提出された届出等（消費者庁の一覧で濃い灰色） 撤回日 2026/03/10 ／ 製造・販売の予定がないため
ＳＵＮＫＩＮＯＵ（サンキノウ） 藻類ＤＨＡ・ＥＰＡ（ディーエイチエー・イーピーエー）
G1065撤回届等三生医薬株式会社届出日 2021/12/28加工食品(錠剤、カプセル剤等)
表示しようとする機能性（届出表示・原文）
本品には DHA・EPAが含まれます。DHA・EPAには中性脂肪を低下させる機能があることが報告されています。
DHA・EPAを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 3粒。含有量 DHA・EPA：DHA200㎎・EPA100㎎。
機能性の根拠の種類
- 最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）
- 最終製品に関するシステマティックレビュー
- 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー
日付
- 届出日2021/12/28
- 販売開始予定日2022/04/01
- 変更日2026/03/02
- 撤回日2026/03/10
届出の概要
| 届出番号 | G1065 |
|---|---|
| 届出者 | 三生医薬株式会社（法人番号 8080001008119） |
| 商品名 | ＳＵＮＫＩＮＯＵ（サンキノウ） 藻類ＤＨＡ・ＥＰＡ（ディーエイチエー・イーピーエー） |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 名称 | 微細藻類由来DHA・EPA含有加工食品 |
| 機能性関与成分名 | DHA・EPA |
| 一日当たりの摂取目安量 | 3粒 |
| 摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量 | DHA・EPA：DHA200㎎・EPA100㎎ |
| 機能性関与成分を含む原材料名 | 微細藻類由来DHA・EPA油（アメリカ製造） |
| 想定する主な対象者 | 健常者（疾病に罹患している者、未成年者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。） |
| 販売状況（届出日から60日経過した場合） | 販売休止中 |
| 状態 | 撤回届等根拠：消費者庁の検索結果一覧の網掛け |
| 製造者氏名又は製造所名及び所在地 | 三生医薬株式会社 南陵工場 静岡県富士宮市南陵12番 三生医薬株式会社 阿幸地工場 静岡県富士宮市阿幸地町334 |
| 情報開示するウェブサイト | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/ |
消費者庁の詳細（様式Ⅰ）を開く各項目は消費者庁の全届出CSV（届出者が届け出た内容）を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。
DHA・EPAで届出を考えている事業者さまへ
原料メーカーの研究レビューで届出できるかの見立て、届出表示の案づくり、届出資料の作成、届出後に商品ページ・パッケージへ書ける範囲の確認までを支援しています。提出は事業者さまご自身のアカウントから行います。