撤回届が提出された届出等（消費者庁の一覧で濃い灰色） 撤回日 2026/03/25 ／ 商品の販売・製造を中止したため
快眠ラフマ
F594撤回届等ラシェル製薬株式会社届出日 2020/10/30加工食品(錠剤、カプセル剤等)
表示しようとする機能性（届出表示・原文）
本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質（眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感）の向上に役立つことが報告されています。
ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 ２粒。含有量 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン：ラフマ由来ヒペロシド 1ｍｇ、ラフマ由来イソクエルシトリン 1ｍｇ。
機能性の根拠の種類
- 最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）
- 最終製品に関するシステマティックレビュー
- 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー
日付
- 届出日2020/10/30
- 販売開始予定日2021/01/12
- 変更日2025/10/22
- 撤回日2026/03/25
届出の概要
| 届出番号 | F594 |
|---|---|
| 届出者 | ラシェル製薬株式会社（法人番号 1260001019269） |
| 商品名 | 快眠ラフマ |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 名称 | ラフマ葉抽出物含有食品 |
| 機能性関与成分名 | ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン |
| 一日当たりの摂取目安量 | ２粒 |
| 摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量 | ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン：ラフマ由来ヒペロシド 1ｍｇ、ラフマ由来イソクエルシトリン 1ｍｇ |
| 機能性関与成分を含む原材料名 | ラフマ葉抽出物 |
| 想定する主な対象者 | 睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者 |
| 販売状況（届出日から60日経過した場合） | 販売休止中 |
| 状態 | 撤回届等根拠：消費者庁の検索結果一覧の網掛け |
| 製造者氏名又は製造所名及び所在地 | 日本タブレット株式会社 京都府宇治市槇島町目川１４９－１ ラシェル製薬株式会社 新見工場 岡山県新見市唐松字川原林１７４９番６ |
| 情報開示するウェブサイト | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/ |
消費者庁の詳細（様式Ⅰ）を開く各項目は消費者庁の全届出CSV（届出者が届け出た内容）を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。
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