撤回届が提出された届出等（消費者庁の一覧で濃い灰色） 撤回日 2024/08/22 ／ 販売終了のため。
ウォーキン
F228撤回届等株式会社健康家族届出日 2020/07/01加工食品(錠剤、カプセル剤等)
表示しようとする機能性（届出表示・原文）
本品にはブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンが含まれます。ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンは年齢とともに低下する脚の筋力に作用することにより、中高年の方の歩く力を維持することが報告されています。
ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1日2粒を目安にかまずに水などで摂取してください。 ※「一日当たりの摂取目安量」と「摂取の方法」をともに表示しています。。含有量 ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン：7.2mg/2粒。
機能性の根拠の種類
- 最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）
- 最終製品に関するシステマティックレビュー
- 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー
日付
- 届出日2020/07/01
- 販売開始予定日2020/10/02
- 変更日2024/08/16
- 撤回日2024/08/22
届出の概要
| 届出番号 | F228 |
|---|---|
| 届出者 | 株式会社健康家族（法人番号 3340001004822） |
| 商品名 | ウォーキン |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 名称 | ブラックジンジャー含有加工食品 |
| 機能性関与成分名 | ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン |
| 一日当たりの摂取目安量 | 1日2粒を目安にかまずに水などで摂取してください。 ※「一日当たりの摂取目安量」と「摂取の方法」をともに表示しています。 |
| 摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量 | ブラックジンジャー由来ポリメトキシフラボン：7.2mg/2粒 |
| 機能性関与成分を含む原材料名 | ブラックジンジャーエキス末(ブラックジンジャーエキス、デキストリン) |
| 想定する主な対象者 | 健康な中高年齢者（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。） |
| 販売状況（届出日から60日経過した場合） | 販売休止中 |
| 状態 | 撤回届等根拠：消費者庁の検索結果一覧の網掛け |
| 製造者氏名又は製造所名及び所在地 | 三生医薬株式会社 大渕工場 静岡県富士市大淵4527-7 三生医薬株式会社 阿幸地工場 静岡県富士宮市阿幸地町334 三生医薬株式会社 依田橋工場 静岡県富士市今泉花の木643-2 三生医薬株式会社 依田橋第二工場 静岡県富士市今泉字三条319-1 三生医薬株式会社 富士根工場 静岡県富士宮市小泉1661-1 |
| 情報開示するウェブサイト | https://www.kenkoukazoku.co.jp |
消費者庁の詳細（様式Ⅰ）を開く各項目は消費者庁の全届出CSV（届出者が届け出た内容）を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。
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