届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2024/08/08 / 販売終了

良質快眠

E618撤回届等エフエムジー&ミッション株式会社届出日 2019/12/20加工食品(錠剤、カプセル剤等)

睡眠疲労感ストレス

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンとGABAが含まれています。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠りの深さ・起床時の睡眠に対する満足感)の向上に役立つことが報告されています。GABAには事務的作業や勉強に伴う一時的な精神的ストレスや疲労感を緩和する機能があることが報告されています。

ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、GABAを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1日2粒目安。含有量 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、GABA:1 mg、1 mg、28 mg。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2019/12/20
  2. 販売開始予定日2020/02/21
  3. 変更日2024/02/16
  4. 撤回日2024/08/08

届出の概要

届出番号E618
届出者エフエムジー&ミッション株式会社(法人番号 6011101002779)
商品名良質快眠
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称γ-アミノ酪酸・ラフマ葉抽出物含有加工食品
機能性関与成分名ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、GABA
一日当たりの摂取目安量1日2粒目安
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン、GABA:1 mg、1 mg、28 mg
機能性関与成分を含む原材料名GABA、ラフマ葉抽出物
想定する主な対象者・一過性の睡眠に対した悩みを持つ健常成人 ・一過性の精神的ストレスや疲労感を感じている健常成人
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地アピ株式会社 ネクストステージ工場 岐阜県揖斐郡揖斐川町市場1547-3 アピ株式会社 池田工場  岐阜県揖斐郡池田町小牛743-1
情報開示するウェブサイトhttps://www.fmg-mission.jp/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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