届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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ビフィズス菌

E200網掛けなし小林製薬株式会社届出日 2019/06/27加工食品(錠剤、カプセル剤等)

整腸・お通じ

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品には生きたビフィズス菌BB536が含まれます。ビフィズス菌BB536には、腸内環境を良好にし、腸の調子を整える機能が報告されています。

ビフィズス菌BB536を関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1粒。含有量 ビフィズス菌BB536:50億個。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2019/06/27
  2. 販売開始予定日2020/09/01
  3. 変更日2026/09/17

届出の概要

届出番号E200
届出者小林製薬株式会社(法人番号 4120001077402)
商品名ビフィズス菌
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称ビフィズス菌末配合食品
機能性関与成分名ビフィズス菌BB536
一日当たりの摂取目安量1粒
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量ビフィズス菌BB536:50億個
機能性関与成分を含む原材料名ビフィズス菌末
想定する主な対象者お通じにお悩みの方
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売中
前回の自己点検報告月2026/7
状態網掛けなし根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地三生医薬株式会社 大渕工場 静岡県富士市大淵4527-7 三生医薬株式会社 依田橋工場 静岡県富士市今泉花の木643-2
情報開示するウェブサイトhttps://www.kobayashi.co.jp/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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