届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2025/03/06 / 販売予定がないため。

シンデレラスリープ

D690撤回届等株式会社ZERO PLUS届出日 2019/03/31加工食品(錠剤、カプセル剤等)

睡眠疲労感ストレス

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品には、L-テアニンが含まれます。L-テアニンには、夜間の良質な眠り(寝起きの疲労感や眠気を軽減)をサポートする機能が報告されています。また、一過性の作業にともなう精神的なストレスをやわらげることが報告されています。

L-テアニンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1日2粒。含有量 L-テアニン:200mg。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2019/03/31
  2. 販売開始予定日2019/05/31
  3. 変更日2024/08/26
  4. 撤回日2025/03/06

届出の概要

届出番号D690
届出者株式会社ZERO PLUS(法人番号 9290001031420)
商品名シンデレラスリープ
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称L-テアニン加工食品
機能性関与成分名L-テアニン
一日当たりの摂取目安量1日2粒
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量L-テアニン:200mg
機能性関与成分を含む原材料名L-テアニン
想定する主な対象者成人男女(疾病に罹患している者、妊産婦(妊娠を計画している者を含む。)及び授乳婦を除く。)
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地・アリメント工業株式会社 新富士工場 静岡県富士市蓼原889-2 ・アリメント工業株式会社 新富士第二工場 静岡県富士市蓼原1082-1
情報開示するウェブサイトhttps://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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