撤回届が提出された届出等（消費者庁の一覧で濃い灰色） 撤回日 2024/10/03 ／ 生産終了となるため
日本人の快眼
D646撤回届等プレマ株式会社届出日 2019/03/19加工食品(錠剤、カプセル剤等)
表示しようとする機能性（届出表示・原文）
本品には、ビルベリー由来アントシアニン及びルテインが含まれます。ビルベリー由来アントシアニンはピント調整力を改善することで眼の疲労感を軽減する機能、ルテインはブルーライトなどの光の刺激から眼を保護するとされる網膜の黄斑色素量を補うことや、コントラスト感度（かすみやぼやけの解消によりはっきりものを見る力）を改善することが報告されています。
ビルベリー由来アントシアニン、ルテインを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 １日２粒。含有量 ビルベリー由来アントシアニン、ルテイン：ビルベリー由来アントシアニン：40mg、ルテイン：12mg。
機能性の根拠の種類
- 最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）
- 最終製品に関するシステマティックレビュー
- 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー
日付
- 届出日2019/03/19
- 販売開始予定日2019/08/01
- 変更日2022/03/09
- 撤回日2024/10/03
届出の概要
| 届出番号 | D646 |
|---|---|
| 届出者 | プレマ株式会社（法人番号 1130001024819） |
| 商品名 | 日本人の快眼 |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 名称 | ビルベリーエキス末加工食品 |
| 機能性関与成分名 | ビルベリー由来アントシアニン、ルテイン |
| 一日当たりの摂取目安量 | １日２粒 |
| 摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量 | ビルベリー由来アントシアニン、ルテイン：ビルベリー由来アントシアニン：40mg、ルテイン：12mg |
| 機能性関与成分を含む原材料名 | ビルベリーエキス末（機能性関与成分：ビルベリー由来アントシアニン）、マリーゴールド色素（機能性関与成分：ルテイン） |
| 想定する主な対象者 | 健常な成人男女 |
| 販売状況（届出日から60日経過した場合） | 販売休止中 |
| 状態 | 撤回届等根拠：消費者庁の検索結果一覧の網掛け |
| 製造者氏名又は製造所名及び所在地 | 株式会社ＡＦＣ-ＨＤ アムスライフサイエンス 本社工場 静岡県静岡市駿河区豊田3丁目6番36号 株式会社ＡＦＣ-ＨＤ アムスライフサイエンス 第二工場 静岡県静岡市駿河区豊田2丁目4番3号 株式会社ＡＦＣ-ＨＤ アムスライフサイエンス 国吉田工場 静岡県静岡市駿河区国吉田2丁目6番7号 |
| 情報開示するウェブサイト | https://www.binchoutan.com/ |
消費者庁の詳細（様式Ⅰ）を開く各項目は消費者庁の全届出CSV（届出者が届け出た内容）を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。
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