届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2026/03/09 / 販売終了の為

おやすみラフマ

D608撤回届等株式会社ベンチャーバンク届出日 2019/03/11加工食品(錠剤、カプセル剤等)

睡眠

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品にはラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質(眠りの深さ)の向上に役立つことが報告されています。

ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 1日2粒を目安に、水またはぬるま湯でお召し上がりください。。含有量 ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン:ラフマ由来ヒペロシド:1㎎、ラフマ由来イソクエルシトリン:1㎎。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2019/03/11
  2. 販売開始予定日2019/05/12
  3. 変更日2020/04/24
  4. 撤回日2026/03/09

届出の概要

届出番号D608
届出者株式会社ベンチャーバンク(法人番号 1010401127423)
商品名おやすみラフマ
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称ラフマ葉エキス加工食品
機能性関与成分名ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン
一日当たりの摂取目安量1日2粒を目安に、水またはぬるま湯でお召し上がりください。
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン:ラフマ由来ヒペロシド:1㎎、ラフマ由来イソクエルシトリン:1㎎
機能性関与成分を含む原材料名ラフマ葉エキス
想定する主な対象者睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地製造者名:株式会社三協 日の出工場 所在地:静岡県富士市伝法3178-1
情報開示するウェブサイトhttps://www.yohodo.net/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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