撤回届が提出された届出等（消費者庁の一覧で濃い灰色） 撤回日 2024/11/21 ／ 販売予定がないため。
テアニン アンド ラフマ葉 機能性表示食品
D388撤回届等株式会社ユーグレナ届出日 2018/12/13加工食品(錠剤、カプセル剤等)
表示しようとする機能性（届出表示・原文）
本品にはL-テアニン、及びラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンが含まれます。L-テアニンには夜間の良質な睡眠（起床時の疲労感や眠気を軽減）をサポートすること、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンには睡眠の質（眠りの深さ）の向上に役立つことが報告されています。
L-テアニン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリンを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 3粒。含有量 L-テアニン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン：L-テアニン 200㎎、ラフマ由来ヒペロシド 1㎎、ラフマ由来イソクエルシトリン 1㎎。
機能性の根拠の種類
- 最終製品を用いた臨床試験（ヒト試験）
- 最終製品に関するシステマティックレビュー
- 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー
日付
- 届出日2018/12/13
- 販売開始予定日2019/05/01
- 撤回日2024/11/21
届出の概要
| 届出番号 | D388 |
|---|---|
| 届出者 | 株式会社ユーグレナ（法人番号 8010001112570） |
| 商品名 | テアニン アンド ラフマ葉 機能性表示食品 |
| 食品の区分 | 加工食品(錠剤、カプセル剤等) |
| 名称 | L-テアニン・ラフマ葉エキス末・ユーグレナグラシリス加工食品 |
| 機能性関与成分名 | L-テアニン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン |
| 一日当たりの摂取目安量 | 3粒 |
| 摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量 | L-テアニン、ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン：L-テアニン 200㎎、ラフマ由来ヒペロシド 1㎎、ラフマ由来イソクエルシトリン 1㎎ |
| 機能性関与成分を含む原材料名 | L-テアニン（機能性関与成分：L-テアニン） ラフマ葉エキス末（機能性関与成分：ラフマ由来ヒペロシド、ラフマ由来イソクエルシトリン） |
| 想定する主な対象者 | 睡眠に対して一過性の悩みを持つ成人健常者（疾病に罹患している者、妊産婦（妊娠を計画している者を含む。）及び授乳婦を除く。） |
| 販売状況（届出日から60日経過した場合） | 販売休止中 |
| 状態 | 撤回届等根拠：消費者庁の検索結果一覧の網掛け |
| 製造者氏名又は製造所名及び所在地 | アリメント工業株式会社 本社工場 山梨県南巨摩郡南部町南部7764番地 アリメント工業株式会社 新富士工場 静岡県富士市蓼原 889-2 アリメント工業株式会社 新富士第二工場 静岡県富士市蓼原1082-1 |
| 情報開示するウェブサイト | https://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/ |
消費者庁の詳細（様式Ⅰ）を開く各項目は消費者庁の全届出CSV（届出者が届け出た内容）を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。
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