届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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ビデンスタブレットEX(イーエックス)

B234網掛けなし株式会社ミック届出日 2016/10/06加工食品(錠剤、カプセル剤等)

目や鼻の不快感

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品には宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸が含まれます。 宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸には目や鼻の不快感を軽減する機能があることが報告されています。

宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸を関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 9粒(3粒×3回)。含有量 宮古ビデンス・ピローサ由来カフェ―酸:7.2mg。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2016/10/06
  2. 販売開始予定日2017/01/27
  3. 変更日2026/04/14

届出の概要

届出番号B234
届出者株式会社ミック(法人番号 6011001044863)
商品名ビデンスタブレットEX(イーエックス)
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称宮古ビデンス・ピローサエキス末加工食品
機能性関与成分名宮古ビデンス・ピローサ由来カフェー酸
一日当たりの摂取目安量9粒(3粒×3回)
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量宮古ビデンス・ピローサ由来カフェ―酸:7.2mg
機能性関与成分を含む原材料名宮古ビデンス・ピローサエキス末
想定する主な対象者成人男女
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売中
前回の自己点検報告月2026/3
状態網掛けなし根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
製造者氏名又は製造所名及び所在地ニチヤク株式会社 富士山工場 静岡県富士宮市北山4839-28
情報開示するウェブサイトhttps://www.fld.caa.go.jp/caaks/cssc01/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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