届機能性表示食品 届出ナビby Pharma-Ad Lab データ 2026-10-08 時点

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撤回届が提出された届出等(消費者庁の一覧で濃い灰色) 撤回日 2026/07/07 / 終売のため

えがおのルテイン

A113撤回届等株式会社えがお届出日 2015/09/02加工食品(錠剤、カプセル剤等)

眼の機能

表示しようとする機能性(届出表示・原文)

本品には、ルテインが含まれます。ルテインは、網膜中心部の色素量を増やす働きがあり、日常生活で受ける光の刺激から目を保護し、目の健康を維持することが報告されています。

ルテインを関与成分とする届出です。一日当たりの摂取目安量 2粒。含有量 ルテイン:15mg。

機能性の根拠の種類

  • 最終製品を用いた臨床試験(ヒト試験)
  • 最終製品に関するシステマティックレビュー
  • 機能性関与成分に関するシステマティックレビュー

日付

  1. 届出日2015/09/02
  2. 販売開始予定日2015/12/01
  3. 変更日2026/04/27
  4. 撤回日2026/07/07

届出の概要

届出番号A113
届出者株式会社えがお(法人番号 6330001004977)
商品名えがおのルテイン
食品の区分加工食品(錠剤、カプセル剤等)
名称ルテイン含有食品
機能性関与成分名ルテイン
一日当たりの摂取目安量2粒
摂取目安量当たりの機能性関与成分の含有量ルテイン:15mg
機能性関与成分を含む原材料名マリーゴールド色素
想定する主な対象者健常な成人男女
販売状況(届出日から60日経過した場合)販売休止中
前回の自己点検報告月2026/3
状態撤回届等根拠:消費者庁の検索結果一覧の網掛け
情報開示するウェブサイトhttp://www.241241.jp/evi/

消費者庁の詳細(様式Ⅰ)を開く各項目は消費者庁の全届出CSV(届出者が届け出た内容)を原文のまま載せています。最新の内容は消費者庁の詳細ページで確認してください。

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